Benagol*16 pastiglie Menta Fredda

BENAGOL 16 PASTIGLIE GUSTO MENTA FREDDA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettico.

PRINCIPI ATTIVI

2,4-diclorobenzil alcool; amilmetacresolo.

ECCIPIENTI

Xilitolo, mentol o, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido.

INDICAZIONI
Antisettico del cavo orale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Non somministrare il farmaco gusto Menta Fredda a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.

POSOLOGIA
Deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la durata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi.
Adulti e bambini sopra i 6 an ni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore.
Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropriata posolog ia.
Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per il farmaco con Vitamina C gusto Arancia e Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie.
Per tutti gli altri gusti non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie.
Somministrare il farmaco gus to Menta Fredda e Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superior e ai 12 anni.

La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.

CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE
Fare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.
In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento.

Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella rac comandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medici nale e i disturbi associati al sovradosaggio.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse assoc iate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo.
Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10 ); comune (>=1/100 e <1/10); non comune (>=1/1000 e <1/100); rara (>=1 /10000 e <1/1000); molto rara (<1/10000); non nota.
Patologie del sist ema immunitario.
Rara: ipersensibilita'.
Patologie gastrointestinali.
Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastroi ntestinale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Non nota: eruzione cutanea.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischi o del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'.
Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei pri ncipi attivi del medicinale in donne in gravidanza.
Non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno.
Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' essere escluso.
L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno.
Non e' disponibile nessun dato relativo all'effetto sulla fertilita'.

Formato

Blister da 16 pastiglie.