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Lomexin* Polvere cutanea 50gr 2%

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O
Lomexin Polvere Cutanea si usa nel trattamento di dermatomicosi da dermatofiti a diversa localizzazione e nelle candidiasi della pelle.
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Dettagli

LOMEXINLOMEXINLOMEXIN


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA


Antimicotici per uso topico.Antimicotici per uso topico.Antimicotici per uso topico.


PRINCIPI ATTIVI


Fenticonazolo nitrato.Fenticonazolo nitrato.Fenticonazolo nitrato.


ECCIPIENTI


Crema 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla rCrema 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla rCrema 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla raffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceaffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceaffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Spray cutaneo, soluziril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Spray cutaneo, soluziril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Spray cutaneo, soluzione 2%: alcool; glicole propilenico; acqua depurata. Soluzione cutaneaone 2%: alcool; glicole propilenico; acqua depurata. Soluzione cutaneaone 2%: alcool; glicole propilenico; acqua depurata. Soluzione cutanea2%: alcool; idrossipropilcellulosa; acqua depurata; glicole propileni2%: alcool; idrossipropilcellulosa; acqua depurata; glicole propileni2%: alcool; idrossipropilcellulosa; acqua depurata; glicole propilenico. Polvere cutanea 1%: silice colloidale idrata; zinco ossido; talco.co. Polvere cutanea 1%: silice colloidale idrata; zinco ossido; talco.co. Polvere cutanea 1%: silice colloidale idrata; zinco ossido; talco.Polvere cutanea 2%: silice colloidale idrata; zinco ossido; talco.Polvere cutanea 2%: silice colloidale idrata; zinco ossido; talco.Polvere cutanea 2%: silice colloidale idrata; zinco ossido; talco.


INDICAZIONI


Crema 2%, spray cutaneo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2%, polvere cCrema 2%, spray cutaneo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2%, polvere cCrema 2%, spray cutaneo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2%, polvere cutanea 1% e 2%: dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporuutanea 1% e 2%: dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporuutanea 1% e 2%: dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corpm, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corpm, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tineaoris, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tineaoris, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tineafaciei, tinea barbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrigfaciei, tinea barbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrigfaciei, tinea barbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi 'da pannolino', perinealo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi 'da pannolino', perinealo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi 'da pannolino', perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia; pityriase e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia; pityriase e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia; pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale); otomicosi (da Cis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale); otomicosi (da Cis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale); otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano; eriandida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano; eriandida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano; eritrasma; micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivitrasma; micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivitrasma; micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).).).


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR


Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; gravidanza.ti elencati; gravidanza.ti elencati; gravidanza.


POSOLOGIA


Il prodotto va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere medicoIl prodotto va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere medicoIl prodotto va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulaz, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulaz, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. Crema 2%: e' indicata pione adatta alla localizzazione della lesione. Crema 2%: e' indicata pione adatta alla localizzazione della lesione. Crema 2%: e' indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucoer il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucoer il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialmente per lse; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialmente per lse; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialmente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nellee micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nellee micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelleonicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema eonicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema eonicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Spray cutaneo, so' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Spray cutaneo, so' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Spray cutaneo, soluzione 2% e soluzione cutanea 2%: sono indicate per le localizzazioniluzione 2% e soluzione cutanea 2%: sono indicate per le localizzazioniluzione 2% e soluzione cutanea 2%: sono indicate per le localizzazionial cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo sprayal cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo sprayal cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spraycutaneo soluzione, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micoscutaneo soluzione, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micoscutaneo soluzione, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Polvere cutanea 1%i estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Polvere cutanea 1%i estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Polvere cutanea 1%e 2%: si usa per il piede d'atleta ed in generale per le zone intertre 2%: si usa per il piede d'atleta ed in generale per le zone intertre 2%: si usa per il piede d'atleta ed in generale per le zone intertriginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come compliginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come compliginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come complemento della crema. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargeemento della crema. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargeemento della crema. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere con Il farmaco polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.re con Il farmaco polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.re con Il farmaco polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.Il medicinale 1% polvere cutanea e' indicato per la profilassi delle rIl medicinale 1% polvere cutanea e' indicato per la profilassi delle rIl medicinale 1% polvere cutanea e' indicato per la profilassi delle reinfezioni. Nel piede d'atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di eviteinfezioni. Nel piede d'atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di eviteinfezioni. Nel piede d'atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire il trattamento sopraindicatoare reinfezioni, e' opportuno proseguire il trattamento sopraindicatoare reinfezioni, e' opportuno proseguire il trattamento sopraindicatoancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.Il prodotto non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con acIl prodotto non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con acIl prodotto non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con acqua.qua.qua.


CONSERVAZIONE


Nessuna.


AVVERTENZE


Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una modAl momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una modAl momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie seesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie seesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie seprolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeniprolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeniprolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consudi sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consudi sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. La crema 2%, spray cutanltare il medico per istituire idonea terapia. La crema 2%, spray cutanltare il medico per istituire idonea terapia. La crema 2%, spray cutaneo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2% contengono glicole propilenico.eo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2% contengono glicole propilenico.eo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2% contengono glicole propilenico.Possono causare irritazione cutanea. La crema 2% contiene alcool cetiPossono causare irritazione cutanea. La crema 2% contiene alcool cetiPossono causare irritazione cutanea. La crema 2% contiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatlico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatlico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); contiene lanolina idrogenata. Puo' causare reazioni cutanee localto); contiene lanolina idrogenata. Puo' causare reazioni cutanee localto); contiene lanolina idrogenata. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).i (ad es. dermatiti da contatto).i (ad es. dermatiti da contatto).


INTERAZIONI


Nessuna conosciuta.Nessuna conosciuta.Nessuna conosciuta.


EFFETTI INDESIDERATI


Quando usato come raccomandato, Lomexin e' solo scarsamente assorbitoQuando usato come raccomandato, Lomexin e' solo scarsamente assorbitoQuando usato come raccomandato, Lomexin e' solo scarsamente assorbitoe non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato de non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato de non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione.ei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione.ei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione.Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in baseDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in baseDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in basealla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base allalla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base allalla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comuna frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comuna frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.e (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.e (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto000); non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto000); non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Moltoraro: eritema, prurito, rash, rash eritematoso, irritazione della pelraro: eritema, prurito, rash, rash eritematoso, irritazione della pelraro: eritema, prurito, rash, rash eritematoso, irritazione della pelle, sensazione di bruciore della pelle. La segnalazione delle reazionile, sensazione di bruciore della pelle. La segnalazione delle reazionile, sensazione di bruciore della pelle. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinaavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinaavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapple e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapple e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.orto beneficio/rischio del medicinale.orto beneficio/rischio del medicinale.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


Benche' l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarBenche' l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarBenche' l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.so, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.so, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.

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