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Niogermox* smalto unghie 3,3ml 80mg/g

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28,00 €
O
Niogermox smalto medicato per unghie è un agente antifungino con ampia efficacia (antimicotico ad ampio spettro) per uso locale sulle unghie.
Maggiori Informazioni

Dettagli

NIOGERMOX 80 MG/G SMALTO PER UNGHIE 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotici per uso topico. 

PRINCIPI ATTIVI:
Ciclopirox. 

ECCIPIENTI:
Etilacetato, etanolo (96%), alcol cetostearilico, idrossipropil-chitos ano, acqua depurata. 

INDICAZIONI:
Onicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da fung hi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueal e. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al ciclopirox o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pa zienti di eta' inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di eta'. 

POSOLOGIA:
Per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio).
Salvo diversa pres crizione medica, applicare uno strato sottile di medicinale una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e.
Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell'unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell'unghia.
Il farmaco asciuga in 30 secondi circa.
Non lavar e le unghie trattate per almeno sei ore.
Si consiglia, pertanto, l'app licazione serale del prodotto, prima di coricarsi.
Al termine di quest o lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche.
P er rimuovere il medicinale non necessitano solventi o abrasivi (ad ese mpio lime per unghie), e' sufficiente lavare le unghie con acqua.
In c aso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavagg io, ripetere l'applicazione del medicinale.
Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell'unghia e di eliminare tutto il mat eriale onicolitico.
Il trattamento deve essere continuato senza interr uzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' co mpletamente guarita.
Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi.
La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interfe renze sui risultati a causa di residui del principio attivo.
Poiche' e ' un trattamento topico, non e' necessario l'adattamento della posolog ia a gruppi specifici di popolazione.
In mancanza di risposta alla ter apia con il farmaco e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibil ita' di una terapia supplementare per via orale. 

CONSERVAZIONE:
Per proteggere il prodotto dalla luce, conservare il flacone nella con fezione esterna.
Conservare il flacone ben chiuso, per evitare che il prodotto evapori.
Non refrigerare.
A temperature inferiori ai 15 gradi C lo smalto medicato per unghie puo' gelificare; puo' anche verificar si una lieve flocculazione o la formazione di un leggero sedimento, co ndizioni facilmente reversibili se si riporta il prodotto a temperatur a ambiente (25 gradi C) sfregando il flacone tra le mani fino a quando la soluzione sara' di nuovo limpida (circa un minuto).
Cio' non ha al cuna ripercussione sulla qualita' o sull'efficacia del prodotto.
Conse rvare il flacone ben chiuso quando non utilizzato.
Il prodotto e' infi ammabile.
Tenere lontano da fonti di calore e da fiamme libere. 

AVVERTENZE:
In caso di sensibilizzazione, deve essere sospeso il trattamento e dev e essere istituita una terapia adeguata.
Come per tutti i trattamenti topici delle onicomicosi, nel caso di coinvolgimento di piu' unghie (> 5 unghie), nel caso in cui piu' di due terzi dell'unghia siano altera ti e nel caso di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere presa in considerazione l' aggiun ta di una terapia sistemica.
In pazienti con anamnesi di diabete melli to insulino-dipendente o neuropatia diabetica, valutare attentamente i l rischio insito nella procedura di rimozione della parte onicolitica e infetta sia in caso di cure da parte dell'operatore sanitario sia in caso di pulizia da parte del paziente.
Evitare il contatto con gli oc chi e con le mucose.
Il medicinale e' per esclusivo uso esterno.
Non a pplicare smalti per unghie o altri prodotti cosmetici sulle unghie tra ttate.
Il prodotto contiene alcol cetostearilico, una sostanza che puo ' causare reazioni cutanee locali come, ad esempio, dermatiti allergic he da contatto. 

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni tra ciclopirox ed altri farmaci.
Non sono ri portate altre forme di interazione. 

EFFETTI INDESIDERATI:
Le categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.0 00); non noto.
Non si sono registrate reazioni avverse di tipo sistemi co.
I sintomi riferiti nella zona di applicazione sono stati transitor i e di lieve entita'.
Disturbi generali e manifestazioni cliniche nell e zone di applicazione.
Molto rari: eritema, desquamazione, bruciore e prurito nella zona di applicazione. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non vi sono dati clinici su donne in stato di gravidanza esposte al ci clopirox.
Studi sull'animale hanno evidenziato l'assenza di effetti no civi diretti o indiretti in gravidanza, sullo sviluppo dell'embrione o del feto e/o alla nascita.
Comunque, poiche' non esistono dati adegua ti sui possibili effetti a lungo termine sullo sviluppo post-natale, i l trattamento potra' aver luogo, se assolutamente necessario, solo dop o un'attenta valutazione, da parte del medico responsabile, dei possib ili rischi rispetto ai benefici.
Non e' noto se ciclopirox passi nel l atte materno.
Il trattamento potra' aver luogo, se assolutamente neces sario, solo dopo un'attenta valutazione, da parte del medico responsab ile, dei possibili rischi rispetto ai benefici. 

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